1、婴儿肝衰竭综合征2型(616483, AR) | 2、身材矮小-视神经萎缩-粒细胞Pelger-Huet异常(614800, AR) 的对应基因：NBAS

对应基因：NBAS

英文：1、Infantile liver failure syndrome 2(616483, AR) | 2、Short stature, optic nerve atrophy, and Pelger-Huet anomaly(614800, AR)

中文：1、婴儿肝衰竭综合征2型(616483, AR) | 2、身材矮小-视神经萎缩-粒细胞Pelger-Huet异常(614800, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式