1、婴儿致死性细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病2型(615119, AR) | 2、COX异常导致的Leigh综合征(256000, AR,Mi) 的对应基因：COX15

对应基因：COX15

英文：1、Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 2(615119, AR) | 2、Leigh syndrome due to cytochrome c oxidase deficiency(256000, AR,Mi)

中文：1、婴儿致死性细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病2型(615119, AR) | 2、COX异常导致的Leigh综合征(256000, AR,Mi)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式