1、家族性内脏淀粉样变性(105200, AD) | 2、ApoA-I and apoC-III deficiency, combined (3)(None, .) | 3、Corneal clouding, autosomal recessive (3)(None, .) | 4、原发性低 α 脂蛋白血症(604091, AD)|5、载脂蛋白A-Ⅰ和载脂蛋白C-III 联合缺乏症(618463,AD) 的对应基因：APOA1

OMIM基因

792

对应基因：APOA1

英文：1、Amyloidosis, 3 or more types(105200, AD) | 2、ApoA-I and apoC-III deficiency, combined (3)(None, .) | 3、Corneal clouding, autosomal recessive (3)(None, .) | 4、Hypoalphalipoproteinemia(604091, /)|5、ApoA-I and apoC-III deficiency, combined(618463,AD)

中文：1、家族性内脏淀粉样变性(105200, AD) | 2、ApoA-I and apoC-III deficiency, combined (3)(None, .) | 3、Corneal clouding, autosomal recessive (3)(None, .) | 4、原发性低 α 脂蛋白血症(604091, AD)|5、载脂蛋白A-Ⅰ和载脂蛋白C-III 联合缺乏症(618463,AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式