1、家族性房颤10型(614022, AD) | 2、Brugada综合征1型(601144, AD) | 3、扩张型心肌病 1E 型(601154, AD) | 4、非进行性家族性心脏传导阻滞(113900, AD) | 5、进行性家族性心脏传导阻滞IA型(113900, AD) | 6、长 QT 综合征 3 型(603830, AD) | 7、病态窦房结综合征1型(608567, AR) | 8、婴儿猝死综合征(272120, AR) | 9、阵发性家族性室颤1型(603829, AD) 的对应基因：SCN5A

OMIM基因

807

对应基因：SCN5A

英文：1、Atrial fibrillation, familial, 10(614022, AD) | 2、Brugada syndrome 1(601144, AD) | 3、Cardiomyopathy, dilated, 1E(601154, AD) | 4、Heart block, nonprogressive(113900, AD) | 5、Heart block, progressive, type IA(113900, AD) | 6、Long QT syndrome-3(603830, AD) | 7、Sick sinus syndrome 1(608567, AR) | 8、{Sudden infant death syndrome, susceptibility to}(272120, AR) | 9、Ventricular fibrillation, familial, 1(603829, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式