1、家族性房颤3型(607554, AD) | 2、Jervell和Lange-Nielsen综合征 1 型(220400, AR) | 3、长 QT 综合征 1 型(192500, AD) | 4、长 QT 综合征 1 型，易感性(192500, AD) | 5、短QT综合征2型(609621, AD) 的对应基因：KCNQ1

对应基因：KCNQ1

英文：1、Atrial fibrillation, familial, 3(607554, AD) | 2、Jervell and Lange-Nielsen syndrome(220400, AR) | 3、Long QT syndrome 1(192500, AD) | 4、{Long QT syndrome 1, acquired, susceptibility to}(192500, AD) | 5、Short QT syndrome 2(609621, AD)

中文：1、家族性房颤3型(607554, AD) | 2、Jervell和Lange-Nielsen综合征 1 型(220400, AR) | 3、长 QT 综合征 1 型(192500, AD) | 4、长 QT 综合征 1 型，易感性(192500, AD) | 5、短QT综合征2型(609621, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式