1、家族性扩张性骨溶解症(174810, AD) | 2、常染色体隐性骨硬化症B7型(612301, AR) | 3、Paget骨病2型早发型(602080, AD) 的对应基因：TNFRSF11A

对应基因：TNFRSF11A

英文：1、Osteolysis, familial expansile(174810, AD) | 2、Osteopetrosis, autosomal recessive 7(612301, AR) | 3、{Paget disease of bone 2, early-onset}(602080, AD)

中文：1、家族性扩张性骨溶解症(174810, AD) | 2、常染色体隐性骨硬化症B7型(612301, AR) | 3、Paget骨病2型早发型(602080, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式