1、家族性红细胞增多症 2 型(263400, AR) | 2、Hemangioblastoma, cerebellar, somatic (3)(None, .) | 3、嗜铬细胞瘤(171300, AD) | 4、肾细胞癌(144700, /) | 5、von Hippel-Lindau综合征(193300, AD) 的对应基因：VHL

OMIM基因

585

对应基因：VHL

英文：1、Erythrocytosis, familial, 2(263400, AR) | 2、Hemangioblastoma, cerebellar, somatic (3)(None, .) | 3、Pheochromocytoma(171300, AD) | 4、Renal cell carcinoma, somatic(144700, /) | 5、von Hippel-Lindau syndrome(193300, AD)

中文：1、家族性红细胞增多症 2 型(263400, AR) | 2、Hemangioblastoma, cerebellar, somatic (3)(None, .) | 3、嗜铬细胞瘤(171300, AD) | 4、肾细胞癌(144700, /) | 5、von Hippel-Lindau综合征(193300, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式