1、小脑萎缩、发育不全和癫痫(617643, AR) | 2、全身性癫痫伴阵发性运动功能障碍(609446, AD)|3、癫痫易感，特发性(618596,AD)|4、Liang-Wang综合征(618729,AD) 的对应基因：KCNMA1

OMIM基因

403

对应基因：KCNMA1

英文：1、?Cerebellar atrophy, developmental delay, and seizures(617643, AR) | 2、Paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia, 3, with or without generalized epilepsy(609446, AD)|3、{Epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to, 16}(618596,AD)|4、Liang-Wang syndrome(618729,AD)

中文：1、小脑萎缩、发育不全和癫痫(617643, AR) | 2、全身性癫痫伴阵发性运动功能障碍(609446, AD)|3、癫痫易感，特发性(618596,AD)|4、Liang-Wang综合征(618729,AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式