1、少汗性外胚层发育不全伴免疫缺陷(300291, /) | 2、无汗性外胚胎发育不良，伴免疫缺陷，骨硬化病和淋巴水肿(300301, /) | 3、免疫缺陷症 33 型(300636, XLR) | 4、不伴有无汗性外胚层发育不全的免疫缺陷症(300584, /) | 5、色素失调症(308300, XLD) | 6、侵袭性肺炎球菌病2型,复发孤立型(300640, /) 的对应基因：IKBKG

对应基因：IKBKG

英文：1、Ectodermal dysplasia and immunodeficiency 1(300291, XLR) | 2、Ectodermal, dysplasia, anhidrotic, lymphedema and immunodeficiency(300301, /) | 3、Immunodeficiency 33(300636, XLR) | 4、Immunodeficiency, isolated(300584, XL) | 5、Incontinentia pigmenti(308300, XLD) | 6、Invasive pneumococcal disease, recurrent isolated, 2(300640, /)

中文：1、少汗性外胚层发育不全伴免疫缺陷(300291, /) | 2、无汗性外胚胎发育不良，伴免疫缺陷，骨硬化病和淋巴水肿(300301, /) | 3、免疫缺陷症 33 型(300636, XLR) | 4、不伴有无汗性外胚层发育不全的免疫缺陷症(300584, /) | 5、色素失调症(308300, XLD) | 6、侵袭性肺炎球菌病2型,复发孤立型(300640, /)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式