1、己糖激酶缺乏型非球形细胞性溶血性贫血(235700, AR) | 2、遗传性运动感觉神经病Russe型(605285, AR) | 3、视网膜色素变性79型(617460, AD)|4、神经发育障碍伴视觉缺陷和大脑异常(618547,AD) 的对应基因：HK1

OMIM基因

318

对应基因：HK1

英文：1、Hemolytic anemia due to hexokinase deficiency(235700, AR) | 2、Neuropathy, hereditary motor and sensory, Russe type(605285, AR) | 3、Retinitis pigmentosa 79(617460, AD)|4、Neurodevelopmental disorder with visual defects and brain anomalies(618547,AD)

中文：1、己糖激酶缺乏型非球形细胞性溶血性贫血(235700, AR) | 2、遗传性运动感觉神经病Russe型(605285, AR) | 3、视网膜色素变性79型(617460, AD)|4、神经发育障碍伴视觉缺陷和大脑异常(618547,AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式