对应基因：TERT
英文：1、{Dyskeratosis congenita, autosomal dominant 2}(613989, AD,AR) | 2、{Dyskeratosis congenita, autosomal recessive 4}(613989, AD,AR) | 3、{Leukemia, acute myeloid}(601626, AD,SMu ) | 4、{Melanoma, cutaneous malignant, 9}(615134, /) | 5、{Pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, telomere-related, 1}(614742, AD)
中文：1、常染色体显性遗传性先天性角化不良 2 型(613989, AR,AD) | 2、常染色体隐性遗传性先天性角化不良4 型(613989, AR,AD) | 3、急性粒细胞性白血病(601626, AD,SMu) | 4、皮肤恶性黑色素瘤 9 型,易感型(615134, /) | 5、端粒相关性肺纤维和/或骨髓衰竭1型(614742, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
