1、常染色体显性遗传性耳聋 13 型(601868, AD) | 2、常染色体隐性遗传性耳聋 53 型(609706, AR) | 3、纤维软骨增生症 2 型(614524, AR,AD) | 4、Stickler综合征III型(184840, AD) | 5、耳-脊椎-骨骺增生性发育不良(215150, AR) 的对应基因：COL11A2

对应基因：COL11A2

英文：1、Deafness, autosomal dominant 13(601868, AD) | 2、Deafness, autosomal recessive 53(609706, AR) | 3、Fibrochondrogenesis 2(614524, AD,AR) | 4、Otospondylomegaepiphyseal dysplasia, autosomal dominant(184840, AD) | 5、Otospondylomegaepiphyseal dysplasia, autosomal recessive(215150, AR)

中文：1、常染色体显性遗传性耳聋 13 型(601868, AD) | 2、常染色体隐性遗传性耳聋 53 型(609706, AR) | 3、纤维软骨增生症 2 型(614524, AR,AD) | 4、Stickler综合征III型(184840, AD) | 5、耳-脊椎-骨骺增生性发育不良(215150, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式