1、常染色体显性遗传性耳聋 22 型(606346, AD) | 2、常染色体显性遗传性耳聋 22 型伴肥厚型心肌病(606346, AD) | 3、常染色体隐性遗传性耳聋 37 型(607821, AR) 的对应基因：MYO6

对应基因：MYO6

英文：1、Deafness, autosomal dominant 22(606346, AD) | 2、Deafness, autosomal dominant 22, with hypertrophic cardiomyopathy(606346, AD) | 3、Deafness, autosomal recessive 37(607821, AR)

中文：1、常染色体显性遗传性耳聋 22 型(606346, AD) | 2、常染色体显性遗传性耳聋 22 型伴肥厚型心肌病(606346, AD) | 3、常染色体隐性遗传性耳聋 37 型(607821, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式