1、常染色体显性遗传性耳聋 2B 型(612644, AD) | 2、Deafness, autosomal dominant, with peripheral neuropathy (3)(None, .) | 3、Deafness, autosomal recessive (3)(None, .) | 4、双基因遗传性耳聋(220290, AR,digenic) | 5、进行性可变性红斑皮肤角化症1型(133200, AR,AD) 的对应基因：GJB3

OMIM基因

686

对应基因：GJB3

英文：1、Deafness, autosomal dominant 2B(612644, AD) | 2、Deafness, autosomal dominant, with peripheral neuropathy (3)(None, .) | 3、Deafness, autosomal recessive (3)(None, .) | 4、Deafness, digenic, GJB2/GJB3(220290, AR) | 5、Erythrokeratodermia variabilis et progressiva 1(133200, AD,AR)

中文：1、常染色体显性遗传性耳聋 2B 型(612644, AD) | 2、Deafness, autosomal dominant, with peripheral neuropathy (3)(None, .) | 3、Deafness, autosomal recessive (3)(None, .) | 4、双基因遗传性耳聋(220290, AR,digenic) | 5、进行性可变性红斑皮肤角化症1型(133200, AR,AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式