1、常染色体显性遗传性耳聋 69 型(616697, AD) | 2、家族性进行性色素过度沉着症伴或不伴色素沉着降低(145250, AD) | 3、皮肤/头发/眼睛色素沉着7型(611664, /) 的对应基因：KITLG

对应基因：KITLG

英文：1、Deafness, autosomal dominant 69, unilateral or asymmetric(616697, AD) | 2、Hyperpigmentation with or without hypopigmentation(145250, AD) | 3、[Skin/hair/eye pigmentation 7, blond/brown hair](611664, /)

中文：1、常染色体显性遗传性耳聋 69 型(616697, AD) | 2、家族性进行性色素过度沉着症伴或不伴色素沉着降低(145250, AD) | 3、皮肤/头发/眼睛色素沉着7型(611664, /)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式