1、常染色体显性遗传性耳聋 71 型(617605, AD) | 2、多内分泌腺瘤-多发性神经病综合征(616113, AR)|3、婴儿早期癫痫性脑病81 型(618663,AR) 的对应基因：DMXL2

对应基因：DMXL2

英文：1、?Deafness, autosomal dominant 71(617605, AD) | 2、?Polyendocrine-polyneuropathy syndrome(616113, AR)|3、Epileptic encephalopathy, early infantile, 81(618663,AR)

中文：1、常染色体显性遗传性耳聋 71 型(617605, AD) | 2、多内分泌腺瘤-多发性神经病综合征(616113, AR)|3、婴儿早期癫痫性脑病81 型(618663,AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式