1、常染色体隐性遗传性耳聋 36 型(609006, AR) | 2、Deafness, neurosensory, without vestibular involvement, autosomal dominant (3)(None, .)|3、Usher综合征1M型(618632,AR) 的对应基因：ESPN

OMIM基因

167

对应基因：ESPN

英文：1、Deafness, autosomal recessive 36(609006, AR) | 2、Deafness, neurosensory, without vestibular involvement, autosomal dominant (3)(None, .)|3、?Usher syndrome, type 1M(618632,AR)

中文：1、常染色体隐性遗传性耳聋 36 型(609006, AR) | 2、Deafness, neurosensory, without vestibular involvement, autosomal dominant (3)(None, .)|3、Usher综合征1M型(618632,AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式