对应基因：PDZD7
英文：1、Deafness, autosomal recessive 57(618003, AR) | 2、{Retinal disease in Usher syndrome type IIA, modifier of}(276901, AR) | 3、Usher syndrome, type IIC, GPR98/PDZD7 digenic(605472, AR)
中文：1、常染色体隐性遗传性耳聋 57 型(618003, AR) | 2、Usher综合征IIA型(276901, AR) | 3、Usher综合征IIC型(605472, AR,digenic)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
