1、帽肌病1型(609284, AR,AD) | 2、先天性纤维型失调肌病(255310, AR,AD) | 3、Nemaline肌病1型(609284, AR,AD) 的对应基因：TPM3

对应基因：TPM3

英文：1、CAP myopathy 1(609284, AD,AR) | 2、Myopathy, congenital, with fiber-type disproportion(255310, AD,AR) | 3、Nemaline myopathy 1, autosomal dominant or recessive(609284, AD,AR)

中文：1、帽肌病1型(609284, AR,AD) | 2、先天性纤维型失调肌病(255310, AR,AD) | 3、Nemaline肌病1型(609284, AR,AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式