对应基因:FXR1
英文:1、?Myopathy, congenital proximal, with minicore lesions | 2、?Myopathy, congenital, with respiratory insufficiency and bone fractures
中文:1、微核缺损的先天性近端肌病(618823,AR) | 2、先天性肌病-呼吸功能不全-骨折(618822,AR)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式:遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式,分为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁遗传(XL)、X连锁显性遗传(XD)、X连锁隐性遗传(XR)、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传(Mu)等。某些疾病可能有多种遗传方式