1、心房间隔缺损 9 型(614475, AD) | 2、房室间隔缺损 5 型(614474, AD) | 3、胰腺发育不全伴先天性心脏病(600001, AD) | 4、持续性动脉瘤(217095, AD) | 5、法洛四联症(187500, AD) 的对应基因：GATA6

OMIM基因

846

对应基因：GATA6

英文：1、Atrial septal defect 9(614475, AD) | 2、Atrioventricular septal defect 5(614474, AD) | 3、Pancreatic agenesis and congenital heart defects(600001, AD) | 4、Persistent truncus arteriosus(217095, AD) | 5、Tetralogy of Fallot(187500, AD)

中文：1、心房间隔缺损 9 型(614475, AD) | 2、房室间隔缺损 5 型(614474, AD) | 3、胰腺发育不全伴先天性心脏病(600001, AD) | 4、持续性动脉瘤(217095, AD) | 5、法洛四联症(187500, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式