1、性早熟伴睾丸间质细胞腺瘤(176410, somatic) | 2、睾丸间质细胞发育不良伴促性腺激素异常导致性腺功能减退症(238320, AR) | 3、睾丸间质细胞发育不良伴假性雌雄同体(238320, AR) | 4、女性黄体激素抵抗(238320, AR) | 5、男性性早熟(176410, AD) 的对应基因：LHCGR

对应基因：LHCGR

英文：1、Leydig cell adenoma, somatic, with precocious puberty(176410, AD) | 2、Leydig cell hypoplasia with hypergonadotropic hypogonadism(238320, AR) | 3、Leydig cell hypoplasia with pseudohermaphroditism(238320, AR) | 4、Luteinizing hormone resistance, female(238320, AR) | 5、Precocious puberty, male(176410, AD)

中文：1、性早熟伴睾丸间质细胞腺瘤(176410, somatic) | 2、睾丸间质细胞发育不良伴促性腺激素异常导致性腺功能减退症(238320, AR) | 3、睾丸间质细胞发育不良伴假性雌雄同体(238320, AR) | 4、女性黄体激素抵抗(238320, AR) | 5、男性性早熟(176410, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式