1、扩张型心肌病 1A 型(115200, AD) | 2、轴突性腓骨肌萎缩症2B1型(605588, AR) | 3、Emery-Dreifuss肌营养不良2型(181350, AD) | 4、Emery-Dreifuss肌营养不良3型(616516, AR) | 5、Slovenian型心手综合征(610140, AD) | 6、Hutchinson-Gilford早衰症(176670, AR,AD) | 7、家族性部分性脂肪代谢障碍 2 型(151660, AD) | 8、扩张型心肌病伴促性腺激素分泌过多的性腺机能减退(212112, AD) | 9、下颌骨肢端发育不良伴A型脂肪代谢障碍(248370, AR) | 10、LMNA相关性先天性肌营养不良(613205, AD) | 11、致死性限制性皮肤病(275210, AR) 的对应基因：LMNA

对应基因：LMNA

英文：1、Cardiomyopathy, dilated, 1A(115200, AD) | 2、Charcot-Marie-Tooth disease, type 2B1(605588, AR) | 3、Emery-Dreifuss muscular dystrophy 2, autosomal dominant(181350, AD) | 4、Emery-Dreifuss muscular dystrophy 3, autosomal recessive(616516, AR) | 5、Heart-hand syndrome, Slovenian type(610140, AD) | 6、Hutchinson-Gilford progeria(176670, AD,AR) | 7、Lipodystrophy, familial partial, type 2(151660, AD) | 8、Malouf syndrome(212112, AD) | 9、Mandibuloacral dysplasia(248370, AR) | 10、Muscular dystrophy, congenital(613205, AD) | 11、Restrictive dermopathy, lethal(275210, AR)

中文：1、扩张型心肌病 1A 型(115200, AD) | 2、轴突性腓骨肌萎缩症2B1型(605588, AR) | 3、Emery-Dreifuss肌营养不良2型(181350, AD) | 4、Emery-Dreifuss肌营养不良3型(616516, AR) | 5、Slovenian型心手综合征(610140, AD) | 6、Hutchinson-Gilford早衰症(176670, AR,AD) | 7、家族性部分性脂肪代谢障碍 2 型(151660, AD) | 8、扩张型心肌病伴促性腺激素分泌过多的性腺机能减退(212112, AD) | 9、下颌骨肢端发育不良伴A型脂肪代谢障碍(248370, AR) | 10、LMNA相关性先天性肌营养不良(613205, AD) | 11、致死性限制性皮肤病(275210, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式