1、扩张型心肌病 1G 型(604145, AD) | 2、家族性肥厚心肌病 9 型(613765, AD) | 3、肢带型肌营养不良症，2J型(608807, AR) | 4、遗传性肌病伴早期呼吸功能衰竭(603689, AD) | 5、早发型肌病伴致死性心肌病(611705, AR) | 6、迟发性胫骨肌肉萎缩症(600334, AD) 的对应基因：TTN

对应基因：TTN

英文：1、Cardiomyopathy, dilated, 1G(604145, AD) | 2、Cardiomyopathy, familial hypertrophic, 9(613765, AD) | 3、Muscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 10(608807, AR) | 4、Myopathy, myofibrillar, 9, with early respiratory failure(603689, AD) | 5、Salih myopathy(611705, AR) | 6、Tibial muscular dystrophy, tardive(600334, AD)

中文：1、扩张型心肌病 1G 型(604145, AD) | 2、家族性肥厚心肌病 9 型(613765, AD) | 3、肢带型肌营养不良症，2J型(608807, AR) | 4、遗传性肌病伴早期呼吸功能衰竭(603689, AD) | 5、早发型肌病伴致死性心肌病(611705, AR) | 6、迟发性胫骨肌肉萎缩症(600334, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式