对应基因：MYH7
英文：1、Cardiomyopathy, dilated, 1S(613426, AD) | 2、Cardiomyopathy, hypertrophic, 1(192600, AD) | 3、Laing distal myopathy(160500, AD) | 4、Left ventricular noncompaction 5(613426, AD) | 5、Myopathy, myosin storage, autosomal dominant(608358, AD) | 6、Myopathy, myosin storage, autosomal recessive(255160, AR) | 7、Scapuloperoneal syndrome, myopathic type(181430, AD)
中文：1、扩张型心肌病 1S 型(613426, AD) | 2、家族性肥厚心肌病 1 型(192600, AD) | 3、远端肌病1型(160500, AD) | 4、左心室致密化不全5型(613426, AD) | 5、常染色体显性肌球蛋白沉积性肌病(608358, AD) | 6、常染色体隐性肌球蛋白沉淀性肌病(255160, AR) | 7、MYH7相关型肩胛腓骨肌病(181430, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
