1、扩张型心肌病 1X 型(611615, AR) | 2、先天性伴脑及眼异常的肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病A4型(253800, AR) | 3、先天性肌肉营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（不伴智力障碍）B4型(613152, AR) | 4、肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病C4型（肢带肌型）(611588, AR) 的对应基因：FKTN

对应基因：FKTN

英文：1、Cardiomyopathy, dilated, 1X(611615, AR) | 2、Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type A, 4(253800, AR) | 3、Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital without mental retardation), type B, 4(613152, AR) | 4、Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (limb-girdle), type C, 4(611588, AR)

中文：1、扩张型心肌病 1X 型(611615, AR) | 2、先天性伴脑及眼异常的肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病A4型(253800, AR) | 3、先天性肌肉营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（不伴智力障碍）B4型(613152, AR) | 4、肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病C4型（肢带肌型）(611588, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式