1、支气管扩张伴或不伴汗液氯化物增高3 型(613071, AD) | 2、Liddle 综合征2型(618114, AD) | 3、遗传型假性醛固酮减少症1型(264350, AR) 的对应基因：SCNN1G

对应基因：SCNN1G

英文：1、Bronchiectasis with or without elevated sweat chloride 3(613071, AD) | 2、Liddle syndrome 2(618114, AD) | 3、Pseudohypoaldosteronism, type I(264350, AR)

中文：1、支气管扩张伴或不伴汗液氯化物增高3 型(613071, AD) | 2、Liddle 综合征2型(618114, AD) | 3、遗传型假性醛固酮减少症1型(264350, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式