1、新生儿溶血性贫血(617948, AR) | 2、椭圆形红细胞增多症3 型(617948, AR) | 3、球形红细胞增多症 2 型(616649, AD) 的对应基因：SPTB

对应基因：SPTB

英文：1、Anemia, neonatal hemolytic, fatal or near-fatal(617948, AD,AR) | 2、Elliptocytosis-3(617948, AD,AR) | 3、Spherocytosis, type 2(616649, AD)

中文：1、新生儿溶血性贫血(617948, AR) | 2、椭圆形红细胞增多症3 型(617948, AR) | 3、球形红细胞增多症 2 型(616649, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式