1、末端关节挛缩症2A型(193700, AD) | 2、末端关节挛缩症2B3型(Sheldon-Hall)(618436, AD) | 3、末端关节挛缩症8型(178110, AD)|4、脊椎腕骨跗骨融合综合征1B(618469,AR) 的对应基因：MYH3

OMIM基因

653

对应基因：MYH3

英文：1、Arthrogryposis, distal, type 2A (Freeman-Sheldon)(193700, AD) | 2、Arthrogryposis, distal, type 2B3 (Sheldon-Hall)(618436, .) | 3、Arthrogryposis, distal, type 8(178110, AD)|4、Contractures, pterygia, and spondylocarpotarsal fusion syndrome 1B(618469,AR)

中文：1、末端关节挛缩症2A型(193700, AD) | 2、末端关节挛缩症2B3型(Sheldon-Hall)(618436, AD) | 3、末端关节挛缩症8型(178110, AD)|4、脊椎腕骨跗骨融合综合征1B(618469,AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式