1、特发性全面性癫痫易感8型(612899, AD) | 2、新生儿重度甲状旁腺功能亢进症(239200, AR,AD) | 3、低血钙症 1 型(601198, AD) | 4、低血钙症 1 型伴Bartter综合征(601198, AD) | 5、家族性低钙尿高钙血症1型(145980, AD) 的对应基因：CASR

对应基因：CASR

英文：1、{Epilepsy idiopathic generalized, susceptibility to, 8}(612899, AD) | 2、Hyperparathyroidism, neonatal(239200, AD,AR) | 3、Hypocalcemia, autosomal dominant(601198, AD) | 4、Hypocalcemia, autosomal dominant, with Bartter syndrome(601198, AD) | 5、Hypocalciuric hypercalcemia, type I(145980, AD)

中文：1、特发性全面性癫痫易感8型(612899, AD) | 2、新生儿重度甲状旁腺功能亢进症(239200, AR,AD) | 3、低血钙症 1 型(601198, AD) | 4、低血钙症 1 型伴Bartter综合征(601198, AD) | 5、家族性低钙尿高钙血症1型(145980, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式