对应基因：CLCN2
英文：1、{Epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to, 11}(607628, AD) | 2、{Epilepsy, juvenile absence, susceptibility to, 2}(607628, AD) | 3、{Epilepsy, juvenile myoclonic, susceptibility to, 8}(607628, AD) | 4、Hyperaldosteronism, familial, type II(605635, AD) | 5、Leukoencephalopathy with ataxia(615651, AR)
中文：1、特发性癫痫易感11型(607628, AD) | 2、青少年失神性癫痫易感2型(607628, AD) | 3、青少年癫痫伴肌痉挛易感8型(607628, AD) | 4、家族性醛固酮增多症 II型(605635, AD) | 5、脑白质病伴共济失调(615651, AR)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
