1、短指/趾畸形 B2 型(611377, AD) | 2、多发性骨融合综合征1型(186500, AD) | 3、拇指和脚趾镫骨关节强直症(184460, AD) | 4、近端指关节粘连1A型(185800, AD) | 5、跗骨-腕骨联体综合征(186570, AD) 的对应基因：NOG

OMIM基因

678

对应基因：NOG

英文：1、Brachydactyly, type B2(611377, AD) | 2、Multiple synostoses syndrome 1(186500, AD) | 3、Stapes ankylosis with broad thumbs and toes(184460, AD) | 4、Symphalangism, proximal, 1A(185800, AD) | 5、Tarsal-carpal coalition syndrome(186570, AD)

中文：1、短指/趾畸形 B2 型(611377, AD) | 2、多发性骨融合综合征1型(186500, AD) | 3、拇指和脚趾镫骨关节强直症(184460, AD) | 4、近端指关节粘连1A型(185800, AD) | 5、跗骨-腕骨联体综合征(186570, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式