1、短指/趾畸形 D 型(113200, AD) | 2、短指/趾畸形 E1 型(113300, AD) | 3、短指/趾-并指畸形综合征(610713, AD) | 4、并指畸形5型(186300, AD) | 5、并指/趾多指/趾畸形1型(186000, AD) 的对应基因：HOXD13

对应基因：HOXD13

英文：1、Brachydactyly, type D(113200, AD) | 2、Brachydactyly, type E(113300, AD) | 3、?Brachydactyly-syndactyly syndrome(610713, AD) | 4、Syndactyly, type V(186300, AD) | 5、Synpolydactyly 1(186000, AD)

中文：1、短指/趾畸形 D 型(113200, AD) | 2、短指/趾畸形 E1 型(113300, AD) | 3、短指/趾-并指畸形综合征(610713, AD) | 4、并指畸形5型(186300, AD) | 5、并指/趾多指/趾畸形1型(186000, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式