对应基因：BRAT1
英文：1、Neurodevelopmental disorder with cerebellar atrophy and with or without seizures(618056, AR) | 2、Rigidity and multifocal seizure syndrome, lethal neonatal(614498, AR)
中文：1、神经发育障碍伴小脑萎缩，伴或不伴癫痫发作(618056, AR) | 2、新生儿致死性僵直及多灶性癫痫综合征(614498, AR)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
![1、[Low density lipoprotein cholesterol level QTL 3] (3)(None, .) | 2、[Statins, attenuated cholesterol lowering by] (3)(None, .) 的对应基因：HMGCR](https://www.tilong.com/wp-content/themes/ceomax-pro/timthumb.php?src=https://www.tilong.com/wp-content/uploads/2023/11/2023111118375385.png&h=200&w=300&zc=1&a=t&q=100&s=1)
