对应基因：COL11A1
英文：1、Fibrochondrogenesis 1(228520, AR) | 2、{Lumbar disc herniation, susceptibility to}(603932, /) | 3、Marshall syndrome(154780, AD) | 4、Stickler syndrome, type II(604841, AD)|5、?Deafness, autosomal dominant 37(618533,AD)
中文：1、纤维软骨增生症 1 型(228520, AR) | 2、椎间盘病变(603932, susceptibility) | 3、Marshall 综合征(154780, AD) | 4、Stickler综合征2型(604841, AD)|5、常染色体显性遗传性耳聋37 型(618533,AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
