对应基因:DGUOK
英文:1、Mitochondrial DNA depletion syndrome 3 (hepatocerebral type)(251880, AR) | 2、Portal hypertension, noncirrhotic(617068, AR) | 3、Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal recessive 4(617070, AR)
中文:1、线粒体DNA耗竭综合征3型(肝脑综合征型)(251880, AR) | 2、非肝硬化性门静脉高血压(617068, AR) | 3、进行性眼外肌麻痹伴线粒体DNA缺失4型(617070, AR)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式:遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式,分为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁遗传(XL)、X连锁显性遗传(XD)、X连锁隐性遗传(XR)、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传(Mu)等。某些疾病可能有多种遗传方式