1、结直肠癌，体细胞突变型(114500, AD,SMu) | 2、家族性渗出性玻璃体视网膜病变 7 型(617572, AD) | 3、肝癌，体细胞突变型(114550, somatic) | 4、成神经管细胞瘤(155255, somatic) | 5、神经发育障碍伴痉挛性截瘫和视觉缺陷(615075, AD) | 6、卵巢癌(167000, somatic) | 7、毛母质瘤(132600, SMu) 的对应基因：CTNNB1

对应基因：CTNNB1

英文：1、Colorectal cancer, somatic(114500, AD) | 2、Exudative vitreoretinopathy 7(617572, AD) | 3、Hepatocellular carcinoma, somatic(114550, SMu) | 4、Medulloblastoma, somatic(155255, AD,AR) | 5、Neurodevelopmental disorder with spastic diplegia and visual defects(615075, AD) | 6、Ovarian cancer, somatic(167000, SMu) | 7、Pilomatricoma, somatic(132600, SMu)

中文：1、结直肠癌，体细胞突变型(114500, AD,SMu) | 2、家族性渗出性玻璃体视网膜病变 7 型(617572, AD) | 3、肝癌，体细胞突变型(114550, somatic) | 4、成神经管细胞瘤(155255, somatic) | 5、神经发育障碍伴痉挛性截瘫和视觉缺陷(615075, AD) | 6、卵巢癌(167000, somatic) | 7、毛母质瘤(132600, SMu)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式