1、结直肠癌，体细胞突变型(114500, AD,SMu) | 2、表皮痣(162900, somatic) | 3、先天性黑素细胞痣综合征(137550, somatic) | 4、神经皮肤黑变病(249400, somatic mutation) | 5、Noonan综合征6型(613224, AD) | 6、自身免疫淋巴增生综合症(614470, somatic) | 7、线性皮脂腺痣综合征综合征(163200, somatic mosaic) | 8、滤泡样甲状腺(188470, somatic) 的对应基因：NRAS

对应基因：NRAS

英文：1、Colorectal cancer, somatic(114500, AD) | 2、Epidermal nevus, somatic(162900, SMu) | 3、Melanocytic nevus syndrome, congenital, somatic(137550, AD) | 4、Neurocutaneous melanosis, somatic(249400, IC) | 5、Noonan syndrome 6(613224, AD) | 6、?RAS-associated autoimmune lymphoproliferative syndrome type IV, somatic(614470, AD) | 7、Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome, somatic mosaic(163200, SMu) | 8、Thyroid carcinoma, follicular, somatic(188470, AD)

中文：1、结直肠癌，体细胞突变型(114500, AD,SMu) | 2、表皮痣(162900, somatic) | 3、先天性黑素细胞痣综合征(137550, somatic) | 4、神经皮肤黑变病(249400, somatic mutation) | 5、Noonan综合征6型(613224, AD) | 6、自身免疫淋巴增生综合症(614470, somatic) | 7、线性皮脂腺痣综合征综合征(163200, somatic mosaic) | 8、滤泡样甲状腺(188470, somatic)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式