对应基因：ATXN2
英文：1、{Amyotrophic lateral sclerosis, susceptibility to, 13}(183090, AD) | 2、{Parkinson disease, late-onset, susceptibility to}(168600, Mu,IC) | 3、Spinocerebellar ataxia 2(183090, AD)
中文：1、肌萎缩性侧索硬化症13，易感性(183090, AD) | 2、帕金森病迟发型，易感性(168600, AD,Mu) | 3、脊髓小脑共济失调2型(183090, AD)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
