1、肌萎缩性脊髓侧索硬化症20型(615426, AD) | 2、包涵体肌病、早发畸形性骨炎，伴或不伴额颞叶痴呆3型(615424, AD) 的对应基因：HNRNPA1

对应基因：HNRNPA1

英文：1、Amyotrophic lateral sclerosis 20(615426, AD) | 2、?Inclusion body myopathy with early-onset Paget disease without frontotemporal dementia 3(615424, AD)

中文：1、肌萎缩性脊髓侧索硬化症20型(615426, AD) | 2、包涵体肌病、早发畸形性骨炎，伴或不伴额颞叶痴呆3型(615424, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式