对应基因:SPG11
英文:1、Amyotrophic lateral sclerosis 5, juvenile(602099, AR) | 2、Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2X(616668, AR) | 3、Spastic paraplegia 11, autosomal recessive(604360, AR)
中文:1、肌萎缩性脊髓侧索硬化症5型JUVENILE型(602099, AR) | 2、轴突性腓骨肌萎缩症2X型(616668, AR) | 3、痉挛性截瘫11型(604360, AR)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式:遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式,分为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁遗传(XL)、X连锁显性遗传(XD)、X连锁隐性遗传(XR)、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传(Mu)等。某些疾病可能有多种遗传方式