1、肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病A5型（伴先天性脑眼异常）(613153, AR) | 2、肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病B5型（伴或不伴先天性智力障碍）(606612, AR) | 3、肢带型肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病C5型(607155, AR) 的对应基因：FKRP

对应基因：FKRP

英文：1、Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type A, 5(613153, AR) | 2、Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with or without mental retardation), type B, 5(606612, AR) | 3、Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (limb-girdle), type C, 5(607155, AR)

中文：1、肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病A5型（伴先天性脑眼异常）(613153, AR) | 2、肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病B5型（伴或不伴先天性智力障碍）(606612, AR) | 3、肢带型肌营养不良-肌营养不良蛋白聚糖病C5型(607155, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式