1、肢端中部发育不全Maroteaux型(602875, AR) | 2、MIURA 型骨骺软骨发育不良(615923, AD) | 3、矮小症伴有非特异性谷歌异常(616255, AD) 的对应基因：NPR2

对应基因：NPR2

英文：1、Acromesomelic dysplasia, Maroteaux type(602875, AR) | 2、Epiphyseal chondrodysplasia, Miura type(615923, AD) | 3、Short stature with nonspecific skeletal abnormalities(616255, AD)

中文：1、肢端中部发育不全Maroteaux型(602875, AR) | 2、MIURA 型骨骺软骨发育不良(615923, AD) | 3、矮小症伴有非特异性谷歌异常(616255, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式