1、肢端中间软骨发育不全Demirhan型(609441, AR) | 2、短指/趾畸形 A1D 型(616849, AD) | 3、短指/趾畸形 A2 型(112600, AD) 的对应基因：BMPR1B

对应基因：BMPR1B

英文：1、Acromesomelic dysplasia, Demirhan type(609441, AR) | 2、Brachydactyly, type A1, D(616849, AD) | 3、Brachydactyly, type A2(112600, AD)

中文：1、肢端中间软骨发育不全Demirhan型(609441, AR) | 2、短指/趾畸形 A1D 型(616849, AD) | 3、短指/趾畸形 A2 型(112600, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式