1、肢端发育不良Hunter-Thompson型(201250, AR) | 2、短指/趾畸形 A1C 型(615072, AR,AD) | 3、短指/趾畸形 A2 型(112600, AD) | 4、短指/趾畸形 C 型(113100, AD) | 5、软骨发育不全 Grebe 型(200700, AR) | 6、腓骨发育不全和复杂短指症(228900, AR) | 7、多发性骨融合综合征2型(610017, AD) | 8、易感性骨关节炎5型(612400, /) | 9、近端指关节粘连1B型(615298, AD) 的对应基因：GDF5

OMIM基因

243

对应基因：GDF5

英文：1、?Acromesomelic dysplasia, Hunter-Thompson type(201250, AR) | 2、Brachydactyly, type A1, C(615072, AD,AR) | 3、Brachydactyly, type A2(112600, AD) | 4、Brachydactyly, type C(113100, AD) | 5、Chondrodysplasia, Grebe type(200700, AR) | 6、Du Pan syndrome(228900, AR) | 7、Multiple synostoses syndrome 2(610017, AD) | 8、{Osteoarthritis-5}(612400, IC) | 9、Symphalangism, proximal, 1B(615298, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式