1、肾小球病伴纤连蛋白沉积 2 型(601894, AD) | 2、血浆纤连蛋白缺乏症(614101, AD) | 3、脊椎干骺端发育不全拐角骨折型(184255, AD) 的对应基因：FN1

对应基因：FN1

英文：1、Glomerulopathy with fibronectin deposits 2(601894, AD) | 2、Plasma fibronectin deficiency(614101, .) | 3、Spondylometaphyseal dysplasia, corner fracture type(184255, AD)

中文：1、肾小球病伴纤连蛋白沉积 2 型(601894, AD) | 2、血浆纤连蛋白缺乏症(614101, AD) | 3、脊椎干骺端发育不全拐角骨折型(184255, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式