1、胱氨酸症肾病型非典型(219800, AR) | 2、晚发青少年性或青春期肾病型胱氨酸贮积症(219900, AR) | 3、胱氨酸症肾病型(219800, AR) | 4、成人非肾病性胱氨酸病(219750, AR) 的对应基因：CTNS

对应基因：CTNS

英文：1、Cystinosis, atypical nephropathic(219800, AR) | 2、Cystinosis, late-onset juvenile or adolescent nephropathic(219900, AR) | 3、Cystinosis, nephropathic(219800, AR) | 4、Cystinosis, ocular nonnephropathic(219750, AR)

中文：1、胱氨酸症肾病型非典型(219800, AR) | 2、晚发青少年性或青春期肾病型胱氨酸贮积症(219900, AR) | 3、胱氨酸症肾病型(219800, AR) | 4、成人非肾病性胱氨酸病(219750, AR)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式