对应基因：PLA2G6
英文：1、Infantile neuroaxonal dystrophy 1(256600, AR) | 2、Neurodegeneration with brain iron accumulation 2B(610217, AR) | 3、Parkinson disease 14, autosomal recessive(612953, AR)
中文：1、脑内铁沉积神经变性病2A型(256600, AR) | 2、脑内铁沉积神经变性病2B型(610217, AR) | 3、常染色体隐性帕金森病14型(612953, AR)
*括号中的数字为OMIM对应编号
括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式
