1、脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病(600142, AR) | 2、脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病2型(616779, AD) | 3、年龄相关性黄斑变性 7 型(610149, susceptibility) | 4、年龄相关性黄斑变性 7 型，新血管型(610149, susceptibility) 的对应基因：HTRA1

OMIM基因

626

对应基因：HTRA1

英文：1、CARASIL syndrome(600142, AR) | 2、Cerebral arteriopathy, autosomal dominant, with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, type 2(616779, AD) | 3、{Macular degeneration, age-related, 7}(610149, /) | 4、{Macular degeneration, age-related, neovascular type}(610149, /)

中文：1、脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病(600142, AR) | 2、脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病2型(616779, AD) | 3、年龄相关性黄斑变性 7 型(610149, susceptibility) | 4、年龄相关性黄斑变性 7 型，新血管型(610149, susceptibility)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式