1、脑淀粉样血管病1型，ITM2B相关(176500, AD) | 2、脑淀粉样血管病2型，ITM2B相关(117300, AD) | 3、伴内层视网膜功能障碍和神经节细胞异常的视网膜营养不良(616079, AD) 的对应基因：ITM2B

对应基因：ITM2B

英文：1、Dementia, familial British(176500, AD) | 2、Dementia, familial Danish(117300, AD) | 3、?Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell abnormalities(616079, AD)

中文：1、脑淀粉样血管病1型，ITM2B相关(176500, AD) | 2、脑淀粉样血管病2型，ITM2B相关(117300, AD) | 3、伴内层视网膜功能障碍和神经节细胞异常的视网膜营养不良(616079, AD)

*括号中的数字为OMIM对应编号

括号中的遗传方式：遗传方式指该疾病所呈现的孟德尔遗传方式，分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）、X连锁显性遗传（XD）、X连锁隐性遗传（XR）、共显性遗传、Y染色体遗传和多基因遗传（Mu）等。某些疾病可能有多种遗传方式